特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性肺部疾病，主要特征为肺部间质（支撑肺泡的组织）的非特异性纤维化。该病的病因尚不明确，可能与多种因素有关，包括遗传、环境和免疫系统异常。IPF通常影响中老年人，病情发展缓慢但持续恶化，严重时可能导致呼吸衰竭。
1、病理特征
IPF的病理变化主要表现为肺部间质的广泛纤维化。纤维化过程会导致肺泡间质逐渐被结缔组织替代，肺组织变得硬化和僵硬。这种纤维化过程影响肺部的正常结构，导致气体交换功能受损，进而引发呼吸困难、干咳等症状。
2、临床表现
特发性肺纤维化的常见症状包括持续的干咳和呼吸困难。干咳通常不伴有明显的痰液，并且可能在活动时加重。呼吸困难通常是逐渐加重的，尤其是在体力活动后更加明显。部分患者可能出现指端杵状指（指尖膨大和指甲弯曲）等体征。
3、诊断方法
诊断特发性肺纤维化需要综合考虑临床表现、影像学检查和病理检查。影像学检查，如高分辨率计算机断层扫描（HRCT），常用于观察肺部的纤维化模式和排除其他肺部疾病。HRCT图像上可以看到典型的“蜂窝状”改变，表明肺部间质的纤维化。确诊通常需要排除其他可能引起类似症状的疾病，如结节病、风湿性疾病或药物诱导的肺纤维化。
4、治疗方法
特发性肺纤维化目前尚无治愈的方法，但治疗目标是减缓疾病进展、改善症状和提高生活质量。常见的治疗方法包括：
药物治疗：包括抗纤维化药物如吡非尼酮和尼达尼布，这些药物可以减缓纤维化的进展。类固醇和免疫抑制剂也可能用于控制炎症和改善症状。
氧疗：对晚期患者，氧疗有助于缓解低氧血症，提高运动耐力和生活质量。
肺部康复：包括体能训练和呼吸训练，帮助患者改善肺部功能和增强体力。
肺移植：对于疾病进展到晚期，肺移植可能是唯一的治疗选择。肺移植可以显着改善患者的生存率和生活质量，但适应症和手术风险需要综合考虑。
5、预后与管理
IPF的预后因患者个体差异而异，疾病的进展速度和对治疗的反应也不同。定期随访、监测肺功能和适时调整治疗方案是管理IPF的关键。综合治疗和支持性护理能够显着改善患者的生活质量和预后。
